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吉林省人民医院关于临床化学校准血清等耗材采购项目第二次公告

吉林省人民医院关于临床化学校准血清等耗材采购项目第二次公告

采字[2026]HC005号-2

根据工作需要，拟对我院使用的临床化学校准血清等采购项目进行院内议价(具体明细见附件)。本着公平、公正、公开的原则,现向社会发布采购公告, 欢迎各大生产厂家及供应商以优良的产品、优质的服务及优惠的价格积极参与。因项目报名不足三家，进行二次公告，已登记的厂家参照原文件响应文件内容无需二次登记。

一、采购要求：

序号	产品名称
1	临床化学校准血清
2	甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
3	淋巴细胞亚群检测试剂盒 BD MultiTEST IMK Kit
4	生化多项质控物 Lyphochek Assayed Chemistry Control
5	液体免疫学和蛋白质控品 Liquichek Immunology Control
6	EB病毒核酸扩增测定试剂盒（PCR荧光法）
7	肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）
8	结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针发）
9	人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光法）
10	肺炎衣原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
11	沙眼衣原体抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析法）
12	汉坦病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
13	复合免疫分析非定值质控品（水平1）
14	凝血七项非定值质控品
15	特殊生化与蛋白非定值质控品水平1
16	特殊生化与蛋白非定值质控品水平2
17	丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)
18	乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)
19	SYSMEX CS.CN血凝杯
20	超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）
21	新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
22	吸头
23	系统维护液
24	ABO血型正定型及RhD血型定型试剂盒（固相法）
25	甲型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）
26	乙型流行性感冒病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）
27	幽门螺旋杆菌抗体检测试剂（胶体金法）
28	乙肝五项检测卡（胶体金法）
29	丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
30	乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法)
31	梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)
32	人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
33	MH琼脂平板
34	SS琼脂平板
35	哥伦比亚血琼脂平板
36	中国蓝琼脂平板
37	念珠菌显色平板
38	巧克力色血琼脂平板
39	沙保罗琼脂平板
40	血管紧张素Ⅱ检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
41	醛固酮检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
42	促肾上腺皮质激素检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
43	人皮质醇检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
44	肾素检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
45	乙型肝炎病毒e抗体检测用质控品
46	乙型肝炎病毒e抗原检测用质控品
47	乙型肝炎病毒表面抗体检测用质控品
48	乙型肝炎病毒表面抗原检测用质控品
49	乙型肝炎病毒核心抗体检测用质控品
50	丙型肝炎病毒抗体检测用质控品
51	梅毒特异性抗体检测用质控品
52	人类免疫缺陷病毒抗体检测用质控品
53	全自动免疫检验系统用底物液
54	清洗液
55	样本稀释液
56	样本杯
57	反应杯
58	系统清洗液
59	核酸提取试剂盒（磁珠法）
60	粪便隐血试剂组（双联法）
61	革兰氏染色液（快速法）
62	抗酸染色液(冷染法)
63	瑞氏-姬姆萨染色液
64	1000ul盒装加长滤芯吸头(甄选)
65	1000ul盒装滤芯吸头(甄选)
66	100ul盒装滤芯吸头(甄选)
67	200ul盒装滤芯吸头（甄选）
68	10ul盒装滤芯吸头（甄选）
69	清洗液
70	CA血凝杯（B015）
71	梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂
72	肌酸激酶同工酶测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

二、报名单位资质要求：

1、报名单位必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人；

2、符合《政府采购法》第二十二条规定的合格供应商；

3、报名单位所报产品能在国内合法销售和提供相应服务；

4、报名单位为生产企业，使用自身生产产品报名时，所投产品属第一类的应具有《医疗器械生产备案凭证》，第二类、第三类的应具有《医疗器械生产许可证》；报名单位为经销商，所投产品属第二类的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类的应具有《医疗器械经营许可证》。（注：《医疗器械生产许可证》在有效期内，《医疗器械经营许可证》符合本项目的资质要求，以许可证的范围为准）；

5、报名单位对本次采购项目中的分包产品须全部响应申报及报价，否则视为无效投标。

6、院内商务洽谈时要求携带议价样品、产品彩页及报价单（报价单必须加盖公章）。

7、本项目不接受联合体投标。

三、报名（资格审查）时需要提供以下材料（2份）：

1、耗材报名登记表

2、法人授权委托书；

3、法人及委托人身份证原件及复印件；

4、报名单位携带营业执照原件、复印件和相关医疗器械(生产)经营许可证明、医疗器械注册证（生产许可证）、厂家授权书及其他资格证书（如卫生许可证、安全生产许可证、安全运输许可证等）、产品使用说明书等相关资质；如无医疗器械注册证，出具政府官方声明其不属于医疗器械。

5、报名单位为生产厂家需提供所投产品有效出厂发票或吉林省内三甲医院销售发票复印件；供应商需提供所投产品有效进项发票或吉林省内三甲医院销售发票复印件（如经阳光采购平台采购需提供有效产品阳光采购平台截图）；

6、报名单位提供上一年度财务审计报告或银行资信证明，新成立企业应提供自成立之日起至今财务状况良好的承诺书。

7、报名单位提供近一年内任意一个月的缴税凭据或完税证明。无需纳税和缴纳社保的需提供相关证明材料。

8、报名单位提供未被列入“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法案件当事人名单；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。或者提供承诺函。以上材料均需加盖公章，并同时将电子版以U盘形式一并递交给采购中心（电子文档命名：代理商-公告名称-产品名称-年月日）